“AstraZeneca” ir atzinusi, ka tās Covid-19 vakcīna var izraisīt retu, bet nāvējošu asins recēšanu, tādējādi saskaņā ar tiesas dokumentiem farmācijas uzņēmums var tikt pakļauts prasībām, ko iesnieguši to cilvēku tuvinieki, kuri cietuši no vakcīnas blakusefektiem vai gājuši bojā tās lietošanas rezultātā, atsaucoties uz "The Telegraph", vēsta "puaro.lv".
Uzņēmums “AstraZeneca”, kas apstrīd iesniegtās prasības, februārī juridiskā dokumentā atzina, ka tā vakcīna “ļoti retos gadījumos” var izraisīt stāvokli, ko sauc par trombocitopēnijas sindromu jeb TTS (asins recekļu veidošanās, ko pavada zems trombocītu skaits).
TTS var izraisīt pacientiem asins recekļu veidošanos, kā arī zemu trombocītu skaitu asinīs, kas dažos gadījumos ir nopietni kaitējis uzņēmuma vakcīnas saņēmējiem vai pat izraisījis to nāvi.
Advokāti, kas pārstāv “desmitiem” kolektīvās prasības iesniedzēju, apgalvo, ka dažu viņu klientu lietas var sasniegt pat 38 miljonus ASV dolāru.
Līdz šim Londonas Augstākajā tiesā ir iesniegta 51 prasība, kuras kopējā vērtība tiek lēsta aptuveni 190 miljonu ASV dolāru apmērā.
Viens no prasītājiem, kas iesniedza prasību, ir Džeimijs Skots, IT inženieris un divu bērnu tēvs, kuram pēc 2021. gada aprīlī saņemtās vakcīnas radās neatgriezenisks smadzeņu bojājums, ko izraisīja asins receklis.
“Mēs gaidām atvainošanos, taisnīgu kompensāciju mūsu ģimenei un citām ģimenēm, kuras ir cietušas. Mūsu pusē ir patiesība, un mēs negrasāmies padoties,” sacīja viņa sieva Keita.
Bija iecerēts, ka “AstraZeneca” vakcīna būs galvenā, kuru izmantos Eiropas Savienībā.
